Resumen
La circulación de medicamentos subestándar, falsificados y no registrados, constituye una amenaza creciente para la salud pública y la confianza en los sistemas sanitarios. Estos productos generan fracaso terapéutico, resistencia antimicrobiana, toxicidad y un impacto económico significativo. La venta ilegal y la automedicación amplifican el riesgo, especialmente en contextos de escasez y acceso limitado. Organismos internacionales como la OMS y autoridades nacionales como el CECMED han emitido alertas para enfrentar este fenómeno, subrayando la necesidad de regulación estricta, farmacovigilancia activa y educación comunitaria. La identificación de señales de falsificación y la colaboración entre profesionales de la salud y ciudadanos son claves para proteger la seguridad del paciente y fortalecer la confianza en la práctica médica.
Palabras clave
medicamentos de baja calidad; medicamentos falsificados; farmacovigilancia; educación en salud
Editada en la Universidad de las Ciencias Médicas de Cienfuegos. Directora: Dr.C Dunia María Chavez Amaro