Resumen
La ausencia del septum pellucidum es una anomalía poco frecuente que afecta el cerebro. El diagnóstico puede realizarse mediante una ecografía en el segundo trimestre del embarazo. Puede presentarse aislada o asociada a diversas malformaciones cerebrales congénitas. Se presenta el caso de una gestante de 23 años de edad con 23,3 semanas de edad gestacional y sin antecedentes patológicos personales ni familiares de interés, ni exposición a factores teratógenos. El feto mostró ausencia del cuerpo calloso y septum pellucidum, ventriculomegalia: el ventrículo lateral derecho midió 12 mm y el izquierdo 10 mm, quiste interhemisférico. Se le realizó necropsia clínica, previo consentimiento de la pareja, al producto de la concepción en el Hospital General Universitario Dr. Gustavo Aldereguía Lima, de Cienfuegos el caso se clasificó como una agenesia del septum pellucidum, quiste interhemisférico tipo 1b, holoprosencefalia lobar, ventriculomegalia y macrocefalia. Se presenta el caso debido a lo poco frecuente de esta entidad y su asociación con otras anomalías para una mejor comprensión y elevar la calidad de la atención a estas gestantes.
Palabras clave
septum pellucidum; quiste; holoprosencefalia; patología; genética
Editada en la Universidad de las Ciencias Médicas de Cienfuegos. Directora: Dr.C Dunia María Chavez Amaro