Número
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Vol. 16, núm. 5 (2018) |
Diagnóstico molecular de distrofia muscular de Duchenne/Becker en una familia sin antecedentes patológicos de la enfermedad |
Resumen
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Ivonne Martín Hernández, Alejandro Ariosa Olea, Mariesky Zayas Guillot, Tatiana Zaldívar Vaillant, Celia Rosa Soto Pérez-Stable |
Vol. 9, núm. 3 (2011) |
Poroqueratosis de Mibelli. Presentación de un caso familiar. |
Resumen
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Rafael Pila Pérez, Victor Adolfo Holguín Prieto, Pedro Rosales Torres |
Vol. 18, núm. 6 (2020) |
Síndrome de Axenfeld-Rieger. Presentación de un caso |
Resumen
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Armando Rafael Milanés Armengol, Kattia Molina Castellanos, Yusnavy Lozano Curbelo, Marla Milanés Molina, Ángel Miguel Ojeda Leal |
Vol. 12, núm. 3 (2014) |
Síndrome de Costello. Presentación de un caso |
Resumen
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Yadelis Maldonado Martínez, Alexander Torres Molina, Diorgis Duran Lobaina |
Vol. 12, núm. 2 (2014) |
Síndrome de Cohen. Presentación de un caso |
Resumen
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Elayne Esther Santana Hernández, Victor Jesús Tamayo Chang |
Vol. 20, núm. 4 (2022) |
Síndrome de Marfan. Presentación de un caso |
Resumen
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Laydamí Rodríguez Amador, Idioel Abreu La Rosa, Héctor Javier Cruz de los Santos, Lorena Álvarez Fernández, Ana Laura Taillacq Suárez, Roberto Lloveras Casañas |
Vol. 13, núm. 2 (2015) |
Síndrome de Noonan. Presentación de un caso |
Resumen
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Mirsa Rosas Hernández, Elba Daisy Rivas Rodríguez, Raúl E. Silva Silva |
Vol. 7, núm. 3 (2009) |
El ABC para el diagnóstico y prevención de las enfermedades genéticas en la atención primaria de salud. |
Resumen
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Julia Surí González, María Antonia Ocaña Gil, María del Rosario Liriano Ricabal, Luisa Días Requeiro, Antonio Masót Rangel, Sonia González Sosa |
Elementos 1 - 8 de 8 |
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