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Síndrome de Apert. Reporte de un caso

Ninecta Pérez Breña, Francisco Amed Abad Aguiar, Dunia Reyes Hernández, Yamil González Martínez

Resumen


Se presenta el caso de una paciente de sexo femenino, de color de piel blanca, de 7 años de edad, evaluada en el Servicio de Atención Primaria de la misión médica Barrio Adentro del estado Nueva Esparta, en la República de Venezuela. Después de la evaluación clínica y radiológica se diagnostica un síndrome genético conocido como Síndrome de Apert.

Palabras clave


acrocefalosindactilia; radiología; diagnóstico

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Editada en la Universidad de las Ciencias Médicas de Cienfuegos. Directora: Dra.C Dunia María Chavez Amaro