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Efectos adversos por el uso de la biomodulina T y la corticotropina en pacientes con esclerosis múltiple

Rosa F. Lara Rodríguez, Roman Rodríguez, Alicia Vargas Batista, Miriam Bolet Arostavista, Rebeca A. Fernández Carriera, Idalmis Suárez Luis, Alina González-Quevedo Monteagudo, Lorenzo Gómez Morales

Resumen


Fundamento: La biomodulina T es unproducto natural tímico con acciónantinflamatoria y acción inmunomoduladora. La corticotropina es un esteroide utilizado también en el tratamiento de la esclerosis múltiple. Objetivo: Comparar el comportamiento de efectos adversos de la biomodulina y la corticotropina en el tratamiento de la esclerosis múltiple. Métodos: Ensayo clínico fase II, abierto, aleatorizado y controlado, sobre 17 pacientes con esclerosis múltiple a los que se les aplicó el siguiente tratamiento: a un grupo se le suministró 100 miligramos por vía endovenosa de biomodulina por 10 días, 20 miligramos los siguientes 20 días; al otro grupo 1 miligramo de corticotropina por 10 días, seguido de 0, 5 mg por los restantes 20 días. Se evaluaron los eventos adversos a los 10 y 30 días, clasificando su intensidad como ausentes, ligeros, moderados, severos, muy severos, así como duración y tipo de evento. Resultados: Se evaluó la seguridad en 8 pacientes con biomodulina y 7 con corticotropina. Ocurrieron 40 eventos adversos: 24 con corticotropina y 16 con biomodulina (80 y 53,3 % respectivamente). Fueron más frecuentes los eventos ligeros con biomodulina que con corticotropina (56 y 18 % respectivamente), mientras fueron más frecuentes los moderados con corticotropina. Fue más corto el tiempo de duración de los eventos producidos por biomodulina. Conclusiones: La biomodulina fue segura en el tratamiento de la esclerosis múltiples pues sus efectos adversos fueron menos intensos y de menor duración.

Palabras clave


Receptores de corticotropina; Extractos del timo; Esclerosis múltiple; Ensayos clínicos

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Editada en la Universidad de las Ciencias Médicas de Cienfuegos