| Un estudio publicado en el último número de "Neurology" concluye que los afectados por la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) tienen más probabilidades de presentar anomalÃas cromosómicas que el resto de la población. Dado que la causa de la enfermedad se desconoce, los investigadores sugieren que algunos casos pueden deberse a cambios genéticos que incrementan el riesgo de desarrollar esta enfermedad neurológica. Los autores, de la Universitätsklinikum Charité de BerlÃn (Alemania) encontraron en un grupo de 85 pacientes con ELA esporádica que el 6% (5 pacientes) presentaba anomalÃas cromosómicas, tasa significativamente superior a la que se encuentra en la población general, que se establece en tan sólo un 0,05-0,1%. Los resultados muestran asà que incluso en casos de ELA esporádica (que representan e 90-95% de los casos) los pacientes pueden haber heredado genes que los hacen más susceptibles a desarrollar la enfermedad neurológica. En la investigación también se observó que 3 de los 5 pacientes con alteraciones cromosómicas tenÃan familiares con anomalÃas similares, lo que sugiere que son hereditarias. Este hallazgo puede servir para comprender mejor las causas de la ELA y para facilitar la búsqueda de genes especÃficos implicados en esta devastadora enfermedad. |
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