| Las mujeres portadores de una mutación en el gen del factor VIII o el factor IX, asociado a la hemofilia, tienen menos probabilidades de morir por enfermedad cardíaca, según concluye un estudio que publica "The Lancet", firmado por científicos del Centro Médico Universitario de Leiden (Países Bajos). Los autores opinan que este efecto protector se debe a una capacidad de coagulación sanguínea ligeramente reducida, lo que conlleva menor riesgo de bloqueo de las arterias coronarias. En el estudio se incluyó a 1.012 madres de hemofílicos diagnosticados, que fueron identificadas entre 1985 y 1992. En comparación con la población general, las portadoras de las mutaciones genéticas asociadas a la hemofilia presentaron un riesgo un 22% inferior de morir por cualquier causa en el período de estudio y un 36% de morir por enfermedad cardíaca. Por el contrario, estas mujeres no parecen estar protegidas frente al ictus, si bien los autores apuntan que la metodología del estudio no permitió separar los ictus isquémicos de los hemorrágicos. Lancet 2003;362:351-354 |
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