Investigadores del Wellcome Trust Sanger Institute (Reino Unido) publican haber hallado una serie de nuevas mutaciones genéticas relacionadas con el cáncer renal, lo que sugiere que incluso este tipo aparentemente simple de tumores puede dividirse en subtipos que requieren tratamiento personalizado. El carcinoma renal de células claras (CRCC), que es la forma más común de cáncer de riñón, se diferencia de otros tumores porque se lo considera marcadamente constante y la mayoría de los casos estarían provocados por mutaciones en un único gen, llamado VHL. Pero cuando los investigadores realizaron un estudio de secuenciación de ADN amplio sobre más de 3.500 genes de alrededor de 100 muestras tumorales hallaron evidencia de que variaciones en otros genes también estaban haciendo que las células se volvieran cancerosas. Tres de los genes están involucrados en la modificación de las proteínas llamadas histonas, que ayudan a empaquetar el ADN y son cruciales en el funcionamiento de las células, según informa el equipo en “Nature”. “Incluso en estos casos más claros, observamos evidencia de una heterogeneidad genética importante”, señala Andy Futreal, codirector del Cancer Genome Project del citado instituto. Si bien ninguna de las nuevas mutaciones representó más del 5% de los casos de cáncer, el descubrimiento debería finalmente ayudar en el diagnóstico y en una mejor selección de tratamientos para los pacientes. Los últimos hallazgos destacan la importancia de la medicina personalizada, que consiste en la selección de terapias farmacológicas específicas para cada paciente. |
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