| Un estudio clínico realizado en Estados Unidos sugiere que solo la mitad de la dosis de la vacuna contra A(H1N1) de Novartis AG empleada en el país norteamericano sería suficiente para generar una respuesta inmune protectora, informó el martes el laboratorio suizo. Novartis indicó que datos de alrededor de 4 000 personas sugirieron que la mitad de una dosis de su inmunización contra A(H1N1) sin adyuvante aprobada en Estados Unidos cumplía los criterios de inmunidad en adultos y ancianos. La información también mostró que su adyuvante era bien tolerado y que podría cuadruplicar el suministro de vacuna de Novartis. Las vacunas con adyuvantes contienen un aditivo que mejora la respuesta del sistema inmunológico y necesitan menos ingrediente activo que los tipos sin esta sustancia aprobados por la Administración de Fármacos y Alimentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés). Los funcionarios de salud estadounidenses han tenido problemas para lograr tener a tiempo una vacuna contra la influenza pandémica, dado que el virus emergió demasiado tarde como para ser incluido en la versión de la inmunización regular de este año contra la gripe estacional. Inicialmente, las autoridades de Estados Unidos dijeron que habría cantidad suficiente de vacunas para todos, pero el público rápidamente se vio frustrado ante la evidente escasez de suministro. La FDA aprobó la vacuna A(H1N1) de cinco laboratorios que ya producen la inmunización para la influenza estacional: GlaxoSmithKline Plc, la unidad MedImmune de AstraZeneca Plc, Novartis, Sanofi-Aventis y CSL Limited. Fuente: Zurich, noviembre 17/2009 (Reuters) |
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