Investigadores del Instituto Canadiense de Investigación de la Sociedad del Cáncer (CCSRI) han descubierto ocho genes similares que cuando se encuentran mutados pueden ser responsables de meduloblastoma, la forma más común de cáncer cerebral infantil. Los resultados del estudio se publican en la revista Nature Genetics. Según explica al Dr. Michael Taylor, responsable del estudio, “cuando estos ocho genes funcionan con normalidad pensamos que su papel es producir proteínas que le indican al cerebro en desarrollo que tiene que dejar de crecer. Pero cuando los genes están mutados, el cerebro podría continuar creciendo sin control, lo que conduce al cáncer”. El investigador señala que en la actualidad se están desarrollando fármacos dirigidos a estos tipos de proteínas. “Nuestra esperanza es que algunos de estos fármacos puedan adaptarse y usarse con eficacia para tratar los meduloblastomas”. Para llevar a cabo el estudio, los científicos examinaron más de 200 muestras de tumor procedentes de niños de países de todo el mundo, entre los mismos Canadá, Estados Unidos, Polonia y Arabia Saudí. Durante tres años y medio los autores analizaron e interpretaron estos datos. Los científicos señalan que lo aprendido con este estudio sobre las bases genéticas de la enfermedad es mucho más de lo descubierto hasta el momento. No en vano, las mutaciones genéticas halladas no se consideraban entre los posibles factores de riesgo de la formación del cáncer. Los tumores cerebrales son la principal causa de mortalidad por cáncer en niños. La forma más común es el meduloblastoma, un tumor que se produce en el cerebelo. Muchos de los supervivientes sufren graves problemas neurológicos y físicos debidos a la enfermedad y a los efectos secundarios de los tratamientos –tanto cirugía como radio y quimioterapia– sobre el cerebro en desarrollo. |
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