| Un gen que regula la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) fue descubierto por un grupo de expertos. “Una pieza importante para el descubrimiento de las causas que desencadenan esta enfermedad aún misteriosa”, indicó Adriano Chio, neurólogo del Hospital Molinette de Turín, Italia. El estudio que involucro a 2161 pacientes, se realizó en el 2008 por diez centros de investigación italianos, cinco estadounidenses, dos alemanes y dos londinenses. La ELA de tipo esporádico fue analizada y no la hereditaria que representa de un 5% a un 10% de los personas afectada, según artículo publicado en la Human Molecular Genetics. Dado el éxito del hallazgo, ya fue aprobada la tercera parte del estudio que incluye a 300 nuevos pacientes. “El objetivo es intentar descubrir los otros genes. El que hemos descubierto que se llama Sunc1 y que fue identificado en los años 90, en el marco de un gran estudio del genoma humano, es probablemente sólo la punta de un iceberg”, explicó Chio. La ELA es una enfermedad que compromete gravemente al organismo y no se conoce sus orígenes. Por razones desconocidas afecta en porcentaje alto -más que la media- a los futbolistas, por lo que se han destinados fondos financieros para la investigación genética de la condición. Para el funcionario fiscal de Turín, Raffaele Guariniello, que desde 1998 analiza esta difusión entre los deportistas, se trata de una enfermedad profesional. La tercera fase del estudio fue aprobada y financiada por el Ministerio de Salud. Fuente: Turín, Italia, marzo 3/2009 (ANSA) |
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