| El Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) ha recomendado la aprobación del anticoagulante oral rivaroxaban (Xarelto), de una dosis al día, para la prevención de formación de coágulos sanguíneos venosos en pacientes sometidos a cirugía electiva de sustitución total de cadera y rodilla. La aprobación final por parte de la Comisión Europea se espera en los próximos meses, proporcionando la autorización para comercializar rivaroxaban en todos los estados miembros. Rivaroxaban se ha desarrollado en los laboratorios de Bayer Wuppertal en Alemania por Bayer HealthCare AG y Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.. “La aprobación de rivaroxaban marca el camino a seguir en el futuro de la prevención y el tratamiento de la enfermedad tromboembólica. Su administración oral así como su mecanismo de acción (inhibidor directo del Factor Xa de la cascada de la coagulación), hacen de rivaroxaban un anticoagulante diseñado para cubrir las necesidades médicas no satisfechas hasta ahora en el manejo de la enfermedad tromboembólica” comentó la Dra.Inés Margalet, Directora Médica de Bayer HealthCare en España. |
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