Revista de Ciencias Médicas de Cienfuegos

La FDA norteamericana ha aprobado la comercialización del nuevo inhibidor de la proteasa atazanavir, desarrollado por Bristol-Myers Squibb con el nombre comercial Reyataz, que podrá ser administrado en una sola toma al día, según informó el laboratorio en un comunicado.



Según el Dr. José Ramón Arribas, del Servicio de Medicina Interna del Hospital La Paz de Madrid, la aprobación de este antirretroviral permite superar las limitaciones más importantes asociadas a los inhibidores de la proteasa, como el elevado número de tomas y comprimidos que requieren o su efecto sobre los lípidos.



Para el presidente de BMS, Peter R. Dolan, la aprobación de atazanavir representa un importante paso adelante en el compromiso que desde hace ya una década tiene la compañía con el descubrimiento y desarrollo de tratamientos innovadores frente al VIH/sida.