Funcionarios de salud de Estados Unidos emitieron una advertencia en la que destacaron la posibilidad de que los pacientes que toman ciertos medicamentos contra la osteoporosis desarrollen dolor óseo, articular o muscular severo. Los medicamentos de venta bajo receta pertenecen a la clase llamada bifosfonatos. Entre la medicación sobre la que se efectuó el alerta se encuentran Fosamax de Merck y Actonel, comercializado por Procter Gamble y Sanofi-Aventis. La posibilidad de sufrir dolor agudo e incapacitante se encuentra señalada en los prospectos de los bifosfonatos. La Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA) indicó que los médicos habrían pasado por alto la relación entre esos medicamentos y el dolor severo, que podría aparecer días, meses o años después que el paciente comenzó la terapia. Los expertos deberían considerar si el uso de bifosfonatos puede ser el responsable del dolor agudo y evaluar el abandono temporal o permanente de la terapia, se informó. La FDA manifestó que aún están analizando los medicamentos y que la revisión le llevaría unos seis meses. En Internet, FDA: http://www.fda.gov Fuente: Washington, enero 6/2008 (Reuters) |