Revista de Ciencias Médicas de Cienfuegos

Científicos españoles del Centro de Investigaciones Biológicas de Madrid y del Hospital Juan Canalejo de La Coruña han descubierto una estructura y un mecanismo de acción de una enzima presente en la bacteria Acinetobacter baumanii, una de los principales microorganismos causantes de numerosas infecciones hospitalarias. El descubrimiento podría ayudar a combatir la resistencia a los antibióticos que presenta este microbio. Las conclusiones de la investigación se publican en la edición digital de "Proceedings of the National Academy of Sciences". Acinetobacter baumanii es capaz de generar resistencias a los antibióticos de primera línea para el tratamiento de las infecciones graves, los denominados carbapenemes. Los investigadores han descubierto una característica de la estructura de una enzima, perteneciente a un grupo (las carbapenemasas del tipo OXA), que evitaría la resistencia a los antibióticos. Según explica Antonio Romero, del Centro de Investigaciones Biológicas de Madrid y uno de los directores del estudio, "el conocimiento de la estructura y funcionamiento de OXA-24 permite conocer la manera en que actúa esta enzima y proporciona las herramientas necesarias para combatir su acción mediante la búsqueda de inhibidores específicos o el diseño de antibióticos de nueva generación para tratar las infecciones causadas por Acinetobacter baumannii". Según el Dr. Romero, las investigaciones se han basado en la estructura tridimensional de la enzima OXA-24 y han establecido el mecanismo de acción que sería extrapolable a la mayoría de carbapenemasas encontradas en la bacteria e incluso a aquellas que se encuentran de manera natural en su cromosoma y que pueden activarse en un determinado momento. Los investigadores Elena Santillana, que ha resuelto la estructura tridimensional de OXA-24, y Alejandro Becerro, que ha realizado la parte bioquímica y microbiológica, estuvieron bajo la supervisión de Antonio Romero y Germán Bou, del Hospital Juan Canalejo en La Coruña, respectivamente. En la actualidad ambos grupos de investigadores siguen trabajando para encontrar una alternativa efectiva al tratamiento de las infecciones por Acinetobacter baumannii mediante el desarrollo de antibióticos que no puedan ser degradados por la beta-lactamasa OXA-24 y otras OXAs similares que actúan de la misma forma.