| Un grupo de investigadores informó que descubrió cinco áreas del ADN que podrían representar el 70% del riesgo genético de padecer diabetes mellitus tipo 2. Los expertos identificaron cuatro áreas diferentes de variación genética que conferían un riesgo significativo de desarrollar diabetes mellitus y confirmaron que una quinta región, la de un gen denominado TCF7L2, está relacionada con la enfermedad. En un artículo publicado en la revista Nature, el equipo internacional de investigadores manifestó que sus hallazgos podrían ayudar a otros científicos a encontrar las causas y posibles tratamientos para este padecimiento. El equipo también dijo que demostró que era útil explorar en los genomas de las personas para buscar los genes que provocan enfermedad. "Nuestros nuevos resultados implican que podemos crear un buen test genético para predecir el riesgo de una persona de desarrollar este tipo de diabetes mellitus", expresó Philippe Froguel, del Imperial College London, quien trabajó en la investigación. La diabetes tipo 2, o de surgimiento adulto, se está volviendo cada vez más común en todo el mundo e incluso se está descubriendo en niños. La dolencia está vinculada con una alimentación abultada y la falta de ejercicio. "Se considera que la prevalencia creciente de diabetes mellitus tipo 2 se debe a factores ambientales, como la mayor disponibilidad de alimentos y la reducción de oportunidades y motivación para la actividad física, que actúa sobre la susceptibilidad genética de las personas", declararon los expertos. El equipo de Constantin Polychronakos, de la Universidad McGill en Montreal, Quebec, evaluó a casi 7 000 voluntarios, la mayoría de ellos con diabetes mellitus y muchos con antecedentes familiares conocidos de la enfermedad. Los especialistas emplearon una nueva tecnología de chips genéticos que les permite chequear rápidamente muchas de las pequeñas diferencias presentes en el complejo código genético del ADN. Los investigadores descubrieron nuevas áreas que parecen estar involucradas en la secreción de insulina y el desarrollo pancreático. Un gen codifica una proteína que ayuda a moverse a los iones de zinc y se halla únicamente en las células beta, las células pancreáticas que fabrican y liberan insulina. Muchas de las variaciones relacionadas con la diabetes mellitus parecen ser la versión "más vieja" de la secuencia de ADN, lo que sugiere que los seres humanos evolucionaron para ser susceptibles a la dolencia. Esto apoyaría la teoría de que los rasgos biológicos que ayudaron a los seres humanos a sobrevivir a hambrunas se volvieron causantes de enfermedades en momentos de abundancia, concluyeron los expertos. En Internet; Nature: http://www.nature.com/nature/ Fuente: Washington, febrero 12/2007 (Reuters) |
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