| Investigadores estadounidenses de la Universidad de Vanderbilt han anunciado la identificación de una mutación genética que incrementa el riesgo de autismo y ayuda a explicar algunos síntomas que afectan a los niños autistas. Estudiaron a 743 familias con un total de 1.200 miembros afectados por trastornos de espectro autista, desde autismo completo a síndrome de Asperger. Encontraron una mutación en un gen llamado MET, implicado en el desarrollo del cerebro, en la regulación del sistema inmunitario y en la reparación del sistema gastrointestinal. Todos estos sistemas pueden verse afectados en niños autistas. Los autores matizan que se trata de un gen que incrementan la vulnerabilidad, pero no que cause el trastorno. Las personas con dos copias del gen mutado presentan entre 2 y 2,5 veces más riesgo de autismo que aquellas sin ninguna copia. Ser portador de una sola copia lo incrementa en 1,7 veces. La investigación se publica en "Proceedings of the National Academy of Sciences". |
Esta revista pertenece a la Red Infomed. Compruebelo Aquí
