| Un grupo de científicos y expertos británicos anunció el hallazgo de un gen que participa en el desarrollo del asma, en un descubrimiento que promete soluciones para mejorar tratamientos e intentar poner fin a la común enfermedad respiratoria. El equipo, conformado por 20 médicos y especialistas en genética de la Universidad de Oxford, encabezados por el profesor William Cookson, dio a conocer la noticia tras una investigación que llevó más de seis años. El gen participa de la regulación de las células blancas, que produce el anticuerpo clave para la formación de alergias extremas, como el asma, el eczema y desórdenes dermatológicos. "Haber hallado este gen ayuda a entender cómo funciona el asma y otras alergias. En un futuro cercano seremos capaces de determinar con exactitud cómo desterrar dichas enfermedades", declaró Cookson. El especialista señaló que existen 10 claves genéticas que juegan un papel central en la predisposición de una persona a desarrollar asma, "y hasta el momento hemos hallado sólo la mitad". El gen descubierto fue bautizado PhF11 y aparece en el cromosoma 13 que, durante los últimos años, se identificó como crucial, por su injerencia en disturbios respiratorios. "Es muy probable que el resto de los genes importantes logren ser hallados en los próximos tres años. Incluso no conociendo todos los genes que se detectan en el proceso, podemos darnos una idea de las causas y lanzar posibles tratamientos", agregó el experto. Cerca de 155 millones de personas en todo el mundo sufren de asma o algún tipo de desorden respiratorio. Donna Covey, vocera británica de la Campaña contra el Asma (NAC), declaró que los hallazgos genéticos tendrán un fuerte impacto en la terapia y posible cura del problema respiratorio. "Hasta el momento, sabemos que el asma depende del balance de ciertos factores genéticos y medioambientales, a los cuales el ser humano está expuesto. Ahora nos resta esperar que los estudios se completen", finalizó Covey. |
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