| La FDA estadounidense aprobó la formulación mensual -en pastillas de 150 miligramos- del ibandronato sodio contra la osteoporosis posmenopáusica, según anunciaron los laboratorios farmacéuticos Roche y GlaxoSmithKline (GSK), que lo comercializan bajo la marca Boniva (en Europa es Bonviva). Con esta nueva presentación las pacientes podrán reducir a 12 comprimidos por año las 52 que venían tomando con los actuales tratamientos semanales con este bifosfonato. La FDA ha aprobado la terapia mensual a la vista de los resultados del estudio MOBILE, un ensayo clínico internacional, aleatorio y doble ciego realizado con más de 1.600 mujeres posmenopáusicas. El estudio mostró una mejora de la densidad mineral ósea en la columna vertebral y otras partes del esqueleto tras un año de tratamiento al menos equivalente a la de la dosis diaria de 2,5 mg. |
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