| Los resultados del estudio de fase III RIO-Europe, de dos años de duración con más de 1.500 pacientes tratados con rimonabant, el primer agente de la nueva familia conocida como bloqueadores selectivos CB1, demuestra que los pacientes experimentan un significativa mejoría de sus factores de riesgo cardiovascular. El estudio, presentado en el marco de la reunión anual del Colegio Americano de Cardiología, celebrada en orlando, también muestra que el perfil de seguridad del nuevo fármaco es similar al del placebo. Los resultados fueron presentados por el Prof. Luc Van Gaal, del Hospital Universitario de Amberes (Bélgica). El RIO-Europe muestra que, además de mantener una pérdida de peso, la dosis de 20 mg/día de rimonabant redujo la circunferencia de la cintura, mejorando el perfil metabólico y logrando que más pacientes alcanzaran los objetivos de colesterol pretendidos. |
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