| Un niño cuyos padres poseen ambos una mutación del gen MutY (MYH) tiene una posibilidad entre cuatro de desarrollar una forma severa de cáncer de colon, según un estudio publicado en la revista del Instituto Nacional de Cáncer estadounidense. Poseer este gen 'mutante', así como un historial familiar de pacientes con cáncer de colon puede explicar un tanto por ciento de la herencia de este tipo de cáncer. Estudios anteriores demuestran que el 20 por ciento de estos pacientes tienen antecedentes familiares de la enfermedad. Asimismo, el hijo de una pareja en la que uno de los padres es portador del gen MYH tiene un 50 por ciento de posibilidades de poseer la mutación, lo que incrementa el riesgo de desarrollar la enfermedad. "Este descubrimiento arroja nueva luz sobre este tipo de cáncer y abre la vía para saber qué individuos son los más indicados para participar en estos estudios", según el doctor Galliger, investigador y profesor de cirugía en la Universidad de Toronto. El estudio sugiere que este descubrimiento puede ser usado en la identificación de los casos con elevados riesgos potenciales de desarrollar la enfermedad, e identifica la necesidad de desarrollar estudios más profundos para determinados pacientes y miembros de una misma familia. |
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