Revista de Ciencias Médicas de Cienfuegos

Aventis, compañía del Grupo Sanofi-Aventis, ha anunciado que la revista New England Journal of Medicine ha publicado los resultados de dos importantes estudios Fase III, que han demostrado que el régimen basado en Docetaxel reduce significativamente el riesgo de muerte en un 24 y un 20 por ciento, respectivamente, en hombres con cáncer de próstata metastático andrógeno independiente (resistente a hormonas).



Investigadores de todo el mundo, dirigidos por el Johns Hopkins Kimmel Cancer Center y el Southwest Oncology Group (SWOG), con la colaboración del NewYork-Presbyterian Hospital/Columbia University Medical Center, han realizado dos amplios estudios clínicos multicéntricos, TAX 327 y SWOG 9916, con cerca de 1.800 pacientes. Los principales investigadores presentaron los resultados en la sesión plenaria de la Reunión Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) celebrada en junio en Nueva Orleans.



Los investigadores del estudio SWOG confirmaron que el tratamiento con Docetaxel produjo un incremento significativo, del 27 por ciento, en la supervivencia libre de enfermedad y un importante incremento del 55 por ciento en la tasa de respuesta objetiva.



01CTaxotere es el nuevo estándar de tratamiento para los hombres con cáncer de próstata avanzado, ya que puede ayudar a que los pacientes vivan más01D, afirma el Dr. Daniel Petrylak, profesor asociado de Medicina del Columbia University College of Physicians & Surgeons y Director del Genitourinary Oncology Program at NewYork-Presbyterian Hospital/Columbia.



01CLa publicación de estos dos estudios clínicos confirma la importancia de estos datos para los pacientes con cáncer de próstata01D, afirma el Dr. Frank Douglas, vicepresidente de Innovación y miembro de la junta directiva de Aventis. 01CLos resultados del estudio suponen un muy importante hito en el abordaje del cáncer porque demuestran que el régimen basado en Docetaxel es el primero y único tratamiento que aumenta la supervivencia en el cáncer de próstata metastático andrógeno-independiente01D.