| La Food and Drug Administration (FDA) estadounidense ha aprobado la indicación de Taxotere (docetaxel) para el tratamiento de las mujeres con cáncer de mama en fase inicial, según informó Aventis, que hoy ya forma parte de Sanofi-Synthelabo. En concreto, la nueva indicación es para el tratamiento de mujeres con cáncer de mama inicial operable que se ha diseminado a los nódulos linfáticos. Aventis señala en su comunicado que esta indicación adicional de Taxotere está siendo examinada por las autoridades regulatorias europeas. Se espera someter a este fármaco -empleado en la actualidad en cáncer de mama, de pulmón y prostático- a los procesos de aprobación para el cáncer gástrico (a finales de este año) y el de cabeza y cuello (2005). |
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