| El sorprendente hallazgo de que los pacientes con fibrosis quística producen muy poca mucosidad en las vías respiratorias, y no mucha mucosidad como comúnmente se cree, dará lugar al desarrollo de tratamientos más eficaces para esta alteración genética. Así informan investigadores de Wake Forest Baptist Medical Center (EE.UU.) en la última edición online de la revista American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology. Se pensaba, si bien no se había demostrado, que la fibrosis quística hacía que el organismo produjera un exceso de mucosidad anormalmente espesa que se acumulaba a nivel pulmonar e intestinal. Sin embargo, el nuevo estudio muestra que estos pacientes tienen realmente muy poca mucosidad en sus vías respiratorias, lo que cambia por completo el concepto de tratamiento de la enfermedad. En las pruebas realizadas para el estudio se recogieron esputos de 12 pacientes con fibrosis quística y de once participantes sin esta enfermedad pulmonar, y se analizó el contenido. Se vio que los participantes con fibrosis quística tenían entre un 70 y un 93 por ciento menos cantidad de las dos proteínas que forman la mucosidad, en comparación con los pacientes que tenían los pulmones sanos. Los investigadores demuestran que la sustancia que obstruye los pulmones de los pacientes con fibrosis es, en realidad, material purulento derivado de una infección permanente. Se cree también que la mucosidad, lejos de perjudicar beneficiaría a estos pacientes al ayudarles a protegerse contra la infección. |
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