Revista de Ciencias Médicas de Cienfuegos

Roche ha anunciado que la Comisión Europea ha aprobado el uso de Herceptin (trastuzumab) en combinación con Taxotere (docetaxel) como tratamiento de primera línea para las pacientes con cáncer de mama metastásico HER2-positivo que no hayan recibido quimioterapia con anterioridad. El cáncer de mama HER2-positivo es una forma especialmente agresiva de esta enfermedad y suele ser de mal pronóstico.



La aprobación comunitaria se fundamenta en los resultados de un estudio en el que la combinación de Herceptin y Taxotere prolongó la media de esperanza de vida de las mujeres con cáncer de mama HER2-positivo en más de un tercio (31 meses con Herceptin + Taxotere frente a 22 meses con Taxotere solo). En el estudio también se observó una tasa de respuesta al tratamiento del 61% entre las pacientes que recibieron la combinación, frente al 34% de las pacientes tratadas con Taxotere solo.