| La agencia del medicamento norteamericana (FDA) ha autorizado el uso del bifosfonato "Bonviva", de los laboratorios Roche y GlaxoSmithKline (GSK), para el tratamiento de la osteoporosis, según informó hoy la primera compañía. La FDA ha dado luz verde al uso de este medicamento, en su formulación de una dosis diaria, después de que ensayos en fase III hayan demostrado que consigue reducir el riesgo de fracturas vertebrales en un 52% respecto al tratamiento con placebo. |
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