| Una nueva terapia genética podría alargar la vida de pacientes con esclerosis lateral amiotrófica, enfermedad con un pronóstico nada alentador, según la edición más reciente de la revista científica británica Nature. Este método mostró resultados prometedores en ratones predispuestos genéticamente a esa patología caracterizada por la degeneración de las neuronas motoras de la médula espinal y del tronco cerebral, que produce una parálisis progresiva y la muerte en un plazo de dos a cinco años. Tal tratamiento permitió alargar en un 30% la esperanza de vida de los roedores, sin que se produjeran efectos secundarios tóxicos, explicó Mimoun Azzouz de la universidad británica de Oxford y un grupo de colegas de la Universidad de Lovaina, Bélgica. Los ratones recibieron en una inyección intramuscular un vector que genera la producción de un factor de crecimiento llamado VEGF. Estudios recientes demostraron que bajos niveles de VEGF predisponen a los animales y al hombre a padecer esclerosis lateral amiotrófica. Una sola inyección del factor de crecimiento fue suficiente para retardar el desarrollo de la enfermedad en ratones con los primeros síntomas de parálisis. |
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