| La FDA estadounidense ha aprobado la ampliación de la indicación del tratamiento de la esclerosis múltiple del interferón beta-1b (Betaferon) de administración por vía subcutánea, con la autorización de su uso para tratar la esclerosis múltiple secundaria-progresiva. Dicha autorización extiende así la indicación del fármaco para el tratamiento de todas las formas recurrentes de la enfermedad, que incluyen la esclerosis múltiple remitente-recidivante y secundaria-progresiva con brotes. Betaferon recibió la aprobación en Estados Unidos para la esclerosis múltiple remitente-recidivante en 1993 y en Europa en 1995. Posteriormente, en 1999, fue aprobado en Europa para el tratamiento de la forma secundaria-progresiva. |
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