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| Vol. 23 (2025): Publicación continua. Publicado: 13 enero 2025. Actualizado: 11 de diciembre 2025. |
Criptoftalmia bilateral completa fetal. Presentación de un caso |
Resumen
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Lilian Rachel Vila Ferrán, Katia Rodríguez Palacios, Leydi María Sosa Águila |
| Vol. 18, núm. 2 (2020) |
Trastornos de la coagulación en pacientes cubanos con diagnóstico clínico de Enfermedad de Wilson |
Resumen
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Liudmila Feoktistova Victorava, Caridad Ruenes Domech, Elsa F García Bacallao, Hilda Roblejo Balbuena, Estela Morales Peralta, Yulia Clark Feoktistova |
| Vol. 15, núm. 1 (2017) |
Detección del polimorfismo T991T en familias cubanas con diagnóstico clínico de la enfermedad de Wilson |
Resumen
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Yulia Clark Feoktistova, Caridad Ruenes Domech, Elsa F. García Bacallao, Teresa Collazo Mesa, Hilda Roblejo Balbuena, Estela Morales Peralta, Iliana Clark Feoktistova, Zoe Robaina Jiménez |
| Vol. 16, núm. 1 (2018) |
Detección de translocaciones cromosómicas mediante diagnóstico citogenético. Cienfuegos, 2006-2016 |
Resumen
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Pedro Alí Díaz-Véliz Jiménez, Belkis Vidal Hernández, Alicia Pérez Pérez, Teresa Velázquez Martínez |
| Vol. 14, núm. 5 (2016) |
Diagnóstico prenatal citogenético y ultrasonográfico de síndrome de Patau. Presentación de un caso |
Resumen
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Pedro Alí Díaz-Véliz Jiménez, Belkis Vidal Hernández, Iliana González Santana |
| Vol. 13, núm. 5 (2015) |
Identificación del polimorfismo c.2448-25G>A en pacientes con diagnóstico clínico de la enfermedad de Wilson |
Resumen
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Yulia Clark Feoktistova, Caridad Ruenes Domech, Elsa F García Bacallao, Teresa Collazo Mesa, Zoe Robaina Jiménez, Hilda Roblejo Balbuena |
| Vol. 7, núm. 3 (2009) |
El ABC para el diagnóstico y prevención de las enfermedades genéticas en la atención primaria de salud. |
Resumen
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Julia Surí González, María Antonia Ocaña Gil, María del Rosario Liriano Ricabal, Luisa Días Requeiro, Antonio Masót Rangel, Sonia González Sosa |
| Vol. 19, núm. 6 (2021) |
Detección del polimorfismo p.K952L en pacientes cubanos con la enfermedad de Wilson |
Resumen
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Yulia Clark Feoktistova, Caridad Ruenes Domech, Elsa García Bacallao, Liudmila Feoktistova Victorova, Hilda Roblejo Balbuena, Estela Morales Peralta |
| Vol. 23 (2025): Publicación continua. Publicado: 13 enero 2025. Actualizado: 11 de diciembre 2025. |
Artrogriposis múltiple congénita fetal. Presentación de un caso |
Resumen
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Lilian Rachel Vila Ferrán, Tania Bernal Medina, Leydi María Sosa Águila |
| Vol. 23 (2025): Publicación continua. Publicado: 13 enero 2025. Actualizado: 11 de diciembre 2025. |
Interrupciones de embarazo debido a defectos congénitos. Cienfuegos, 2018-2022 |
Resumen
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Yumisleidy Pérez Becerra, Walkiria Díaz Senra, Kenny Freire Quevedo, Maylé Santos Solís, Vivian Rosa Vázquez Martínez |
| Vol. 21, núm. 3 (2023) |
Neurofibromatosis tipo 1 o enfermedad de Von Recklinghausen. Presentación de caso |
Resumen
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Marisleidy Denis Rodríguez, Miguel Alejandro Pulido Gutiérrez, Thaimi Conde Cueto, Luis Omar López Hurtado |
| Vol. 13, núm. 3 (2015) |
Caracterización de malformaciones congénitas en recién nacidos vivos |
Resumen
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Carlos Acosta Batista, Rosali Mullings Pérez |
| Vol. 10, núm. 1 (2012) |
A propósito del artículo titulado Comunicación interventricular: revisión de la literatura |
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Norma Elena de León Ojeda |
| Vol. 23 (2025): Publicación continua. Publicado: 13 enero 2025. Actualizado: 11 de diciembre 2025. |
Hernia diafragmática congénita izquierda gigante. Presentación de un caso |
Resumen
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Lilian Rachel Vila Ferrán, María Antonia Ocaña Gil |
| Elementos 1 - 14 de 14 |
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